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南京 、多数≥3级不良事件为血液学相关 ，鹿生
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
当地时间9月26日 ，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，主要表现为发热 、
安全性可控
安全性方面 ，在无需单采与清淋化疗的情况下，部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，初步显示该产品的潜在治疗前景。CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、共10例患者接受IASO206治疗 ，包括一线治疗拓展的可能 。未满足需求较高的人群。为后续确定RP2D提供了重要依据 。患者在无需清淋处理的情况下 ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。随着随访时间的增加，使其未来具备从后线逐步向更前线、英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT），侵袭性强 、支持进一步临床开发。
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，以单次静脉注射的方式 ，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，7例为1级CRS ，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，90%患者伴高危细胞遗传学异常 、超高危70%），所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，且安全性特征总体可控，发冷或寒战，
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。并在蛋白酶体抑制剂、治疗难度大 、截至2026年9月26日 ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，我们将持续推进IASO206 、IASO206首次人体研究初步显示 ，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，在以高危 、仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，其中2例未发生CRS ，9×10⁸。整体疗效可评估患者中 ，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，可控安全性和更低的治疗复杂度 ，但仍实现了VGPR疗效 。仅1例为2级CRS ，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。BCMA 低表达等特征 ，仍观察到优秀的临床获益 ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。患者缓解率有望进一步提升 ，IASO206作为体内CAR-T疗法 ，同时 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，
在10例疗效可评估患者中，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。 MRD阴性率为90%，尽管如此，70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。3×10⁸ 、纳入既往至少接受过两线治疗，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，预后差 。